Mercredi 16 mai 2012
Deux sociétés françaises se lancent dans la géolocalisation «indoor» sous iOS
Mercredi 16 mai 2012
Une application mobile pour rendre les villes accessibles
Mardi 15 mai 2012
Des tablettes tactiles pour l’armée de l’air
Lundi 14 mai 2012
Une plateforme pour permettre aux médecins de prescrire des applications mobiles de santé
Lundi 14 mai 2012
Les lauréats du concours Open App de SNCF Transilien
Vendredi 11 mai 2012
Une tablette tactile pour les passagers des compagnies low cost
Vendredi 11 mai 2012
Facebook : vers une plateforme de distribution d’applications mobiles
Le Ministère de l'Education nationale lance une version mobile de ses actualités
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Deux sociétés françaises se lancent dans la géolocalisation «indoor» sous iOS
http://t.co/W8so4dKu #mTourisme #innovation
Il y a 1 jour, Via TweetDeck
Une application mobile pour rendre les villes plus accessibles
http://t.co/jcXaO27c #mAccessibilité
Il y a 1 jour, Via TweetDeck
Les objets de la #mSanté et la montée en puissance du #QuantifiedSelf
http://t.co/yGfwrH65
Il y a 2 jours, Via TweetDeck
La nouvelle version de l'appli Pavillon Bleu 2012 est désormais sur le portail #ProximaMobile
http://t.co/SM2QaV41 #mTourisme
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L'association Sésamath (ressources libres d'enseignement) propose gratuitement sur Android son manuel de math de 4e
http://t.co/ajnVGv4w.
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Mardi 17 janvier 2012 - Catégorie(s) : Santé.
L’agence américaine des médicaments, la Food and Drug Administration (FDA) a lancé une consultation pour la réalisation d’une application mobile qui permettra aux médecins de signaler les effets secondaires des médicaments. Cette application baptisée Rapid (Real-Time Application for Portable Interactive Devices), devra permettre de recueillir des photos et des vidéos des effets observés, comme des réactions cutanées, des données médicales historiques sur le patient. Elle devra être capable de dégager des tendances géographiques en géolocalisant les lieux où les effets indésirables ont été repérés. Le cahier des charges de cette application prévoit qu’elle devra être capable de traiter jusqu'à 4 millions de signalements par an. La FDA attend de ce dispositif qu’il apporte une réponse adaptée aux situations de crises. En effet, lors de la pandémie de grippe en 2009, un médicament expérimental, le peramivir, avait été dispensé à titre exceptionnel. Or la FDA n’avait pas été en mesure de disposer rapidement des retours sur les effets de ce médicament. Le système de signalement traditionnel de la FDA (MedWatch), basé sur des fax, courriers électroniques et formulaires en ligne, s’étant alors révélé trop lent (Source : NextGov).
Voir aussi :
Signalement des effets indésirables des médicaments : le mobile comme outil de «crowdsourcing»
Tendances clés pour applications et services de santé mobiles en 2012